La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que la suspensión de comercialización de medicamentos que contienen hidroxietil-almidón se hará efectiva a partir del próximo 15 de diciembre, lo que en España afecta a Isohes, Volulyte y Voluven.

Esta decisión fue ratificada por la Comisión Europea el pasado 24 de mayo, tras una última revisión negativa del balance beneficio/riesgo de las soluciones de HEA por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC), por la que se concluyó que su comercialización debía ser suspendida en todos los países de la UE.

Puedes acceder al informe para profesionales sanitarios desde aquí.

Cabe recordar la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente del Sistema Español de Farmacovigilancia, pudiéndose notificar también a través del formulario electrónico disponible en la web www.notificaRAM.es.

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