Restringido el febuxostat en pacientes con gota y problemas cardiovasculares
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que un ensayo clínico en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular muestra un aumento significativo del riesgo de mortalidad en pacientes...
Conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis de la vacuna de Janssen
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre las conclusiones de la reunión extraordinaria del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)...
Restringido provisionalmente el uso de alemtuzumab
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que el uso de alemtuzumab (Lemtrada®) ha sido restringido de manera provisional por motivos de seguridad, debido a la detección de casos graves...
Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para limitar riesgo en sus hijos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha dado nuevas recomendaciones para el uso de la valproato,...
Nota informativa de la AEMPS: vacuna Janssen e informe farmacovigilancia vacunas covid-19
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado nota informativa de seguridad sobre la vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y el riesgo de síndrome de Guillain-Barré e informe de...
Se suprime la indicación de domperidona en pediatría
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la supresión de la indicación pediátrica de la domperidona en la UE con base en los resultados desfavorables de un ensayo clínico...
Plan de farmacovigilancia de vacunas Covid-19
El próximo 27 de diciembre da comienzo la campaña de vacunación masiva contra el COVID-19 y la Farmacéutica del Centro de Farmacovigilancia de Extremadura, Eva María Trejo Suárez, ha elaborado una breve guía sobre...
Nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático con fezolinetant (Veoza)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha establecido nuevas...
Isohes, Volulyte y Voluven dejarán de comercializarse en España el 15 de diciembre
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que la suspensión de comercialización de medicamentos que contienen hidroxietil-almidón se hará efectiva a partir del próximo 15 de diciembre, lo que...
Se ordena la retirada del mercado de medicamentos con ranitidina
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral por la detección de detección de nitrosaminas en varios lotes de...
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