Posibles reacciones adversas de cloroquina/hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que los tratamientos de cloroquina/hidroxicloroquina, potencial tratamiento para COVID-19 que se están utilizando en la práctica clínica de forma extensa, pueden ocasionar trastornos...
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Restringido el febuxostat en pacientes con gota y problemas cardiovasculares

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que un ensayo clínico en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular muestra un aumento significativo del riesgo de mortalidad en pacientes...

Se ordena la retirada del mercado de medicamentos con ranitidina

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral por la detección de detección de nitrosaminas en varios lotes de...

Nuevas restricciones de uso de alemtuzumab y tofacitinib

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de nuevas restricciones en el uso de alemtuzumab (Lemtrada) y tofacitinib (Xeljanz), con base en las recomendaciones del Comité para la Evaluación de...

Restringido provisionalmente el uso de alemtuzumab

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que el uso de alemtuzumab (Lemtrada®) ha sido restringido de manera provisional por motivos de seguridad, debido a la detección de casos graves...

Nuevas restricciones al uso de acetato de ciproterona

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de un aumento de riesgo confirmado de meningioma (único o múltiple) asociado al uso de acetato de ciproterona (Androcur, por su nombre comercial)...

Restricciones en el uso de tofacitinib y anticoagulantes orales directos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que los datos preliminares de un ensayo clínico han mostrado un aumento del riesgo de embolia pulmonar y mortalidad global en pacientes propensos...
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Suspendida la comercialización de Picato (ingenol mebutato) mientras Europa evalúa sus efectos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) se encuentra actualmente evaluando el...
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Suspendida la venta de Esmya (acetato de ulipristal)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de una nueva revisión del balance beneficio-riesgo de Esmya (acetato de ulipristal) motivada por la aparición de un nuevo caso de fallo hepático grave....

Se suprime la indicación de domperidona en pediatría

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la supresión de la indicación pediátrica de la domperidona en la UE con base en los resultados desfavorables de un ensayo clínico...