Restricciones en el uso de tofacitinib y anticoagulantes orales directos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que los datos preliminares de un ensayo clínico han mostrado un aumento del riesgo de embolia pulmonar y mortalidad global en pacientes propensos...
Se aprueba la suspensión de venta de soluciones de hidroxietil-almidón
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la próxima suspensión de comercialización en la UE de los medicamentos Isohes, Voluven y Volulyte, cuyo principio activo es hidroxietil-almidón, tras la...
Plan de farmacovigilancia de vacunas Covid-19
El próximo 27 de diciembre da comienzo la campaña de vacunación masiva contra el COVID-19 y la Farmacéutica del Centro de Farmacovigilancia de Extremadura, Eva María Trejo Suárez, ha elaborado una breve guía sobre...
Conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis de la vacuna de Janssen
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre las conclusiones de la reunión extraordinaria del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)...
Restringido el febuxostat en pacientes con gota y problemas cardiovasculares
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que un ensayo clínico en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular muestra un aumento significativo del riesgo de mortalidad en pacientes...
Notas informativas de la AEMPS sobre dimetilfumarato, fingolimod y dolutegravir
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado nuevas notas informativas sobre dimetilfumarato (Tecfidera), fingolimod (Gilenya) y dolutegravir.
En el caso del dimetilfumarato, se contraindica el uso en caso de sospecha o...
Nuevas recomendaciones de uso de terlipresina para evitar riesgos graves
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha dado nuevas recomendaciones de uso de la terlipresina, tras...
Se ordena la retirada del mercado de medicamentos con ranitidina
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral por la detección de detección de nitrosaminas en varios lotes de...
Se detecta riesgo vascular en los tratamientos con fluoroquinolonas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que los tratamientos de fluoroquinolonas, comercializados en España como ciprofloxacino, levofloxacino, moxifloxacino, norfloxacino y ofloxacino, pueden provocar la posible aparición de insuficiencia valvular...
Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para limitar riesgo en sus hijos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha dado nuevas recomendaciones para el uso de la valproato,...
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