Se aprueba la suspensión de venta de soluciones de hidroxietil-almidón
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la próxima suspensión de comercialización en la UE de los medicamentos Isohes, Voluven y Volulyte, cuyo principio activo es hidroxietil-almidón, tras la...
Nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático con fezolinetant (Veoza)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha establecido nuevas...
Se recomienda limitar el uso de medicamentos que combinan ibuprofeno y codeína
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha recomendado limitar el uso de medicamentos que combinan ibuprofeno...
Nuevas restricciones al uso de acetato de ciproterona
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de un aumento de riesgo confirmado de meningioma (único o múltiple) asociado al uso de acetato de ciproterona (Androcur, por su nombre comercial)...
Nuevas recomendaciones de uso de terlipresina para evitar riesgos graves
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha dado nuevas recomendaciones de uso de la terlipresina, tras...
Se retoma la comercialización de Esmya con restricciones por riesgo hepático
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado del levantamiento de la suspensión de comercialización de Esmya (acetato de ulipristal), con nuevas restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático...
Isohes, Volulyte y Voluven dejarán de comercializarse en España el 15 de diciembre
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que la suspensión de comercialización de medicamentos que contienen hidroxietil-almidón se hará efectiva a partir del próximo 15 de diciembre, lo que...
Suspendida la venta de Esmya (acetato de ulipristal)
Actualización de 12/04/2021: Se retoma la comercialización de Esmya
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de una nueva revisión del balance beneficio-riesgo de Esmya (acetato de ulipristal) motivada por la aparición...
Se suprime la indicación de domperidona en pediatría
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la supresión de la indicación pediátrica de la domperidona en la UE con base en los resultados desfavorables de un ensayo clínico...
Suspendida la comercialización de Picato (ingenol mebutato) mientras Europa evalúa sus efectos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) se encuentra actualmente evaluando el...
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